康方AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批开展 · 快讯
2026-09-17 13:10 · 全文 138 字 · 约 1 分钟
| 内容分类 | 资讯 |
|---|---|
| 来源 | 界面新闻 |
| 阅读计数 | 16 次 |
9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1（EGFR/Trop2双抗ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
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9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1（EGFR/Trop2双抗ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。